อย่างที่เราทราบกันดีว่าการใช้ยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งจำเป็นหลังการใช้งานในช่วงเวลาหนึ่งในการฆ่าแบคทีเรียหากผลของยาไม่ได้ขึ้นอยู่กับความคาดหวังการไม่ฆ่าแบคทีเรียจะพัฒนาความต้านทานเมื่อแบคทีเรียพัฒนาความต้านทานต่อสิ่งนี้ ชนิดของยาเสพติดผลจะเลวร้ายลงเรื่อย ๆ นอกจากนี้สารประกอบไม่สามารถปฏิบัติตามมาตรฐานคุณภาพที่สอดคล้องกันได้ สารประกอบที่เรียบง่ายและกว้างขวางอาจผลิตหรือพกพาสิ่งสกปรกที่ไม่สามารถควบคุมได้หรือสารที่เป็นอันตรายและความเสถียรของยาไม่แน่นอนและมีแนวโน้มว่ายาจะลดลงหลังจากสองสามชั่วโมง ความเสถียรของยาความสามารถในการดูดซึมและอื่น ๆ ไม่สามารถควบคุมได้อย่างมีประสิทธิภาพส่งผลให้เกิดการใช้ยาต่ำความเป็นพิษเพิ่มขึ้นผลข้างเคียง การใช้ยาดังกล่าวกับสัตว์ไม่เพียง แต่ไม่สามารถบรรลุผลที่ต้องการได้สิ่งเจือปนที่เกิดขึ้นกับสัตว์นั้นเป็นอันตราย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลาย ๆ กรณีส่วนผสมของสารประกอบขนาดใหญ่ไม่ชัดเจนและยาที่มีส่วนผสมที่ไม่รู้จักใช้ผสมและทำปฏิกิริยาซึ่งกันและกันทำให้เกิดความเป็นพิษซึ่งนำไปสู่ปัญหาในการทดสอบผลิตภัณฑ์และส่งผลกระทบต่อความปลอดภัยของอาหาร การใช้วัตถุดิบและ "สารประกอบขนาดใหญ่" ไม่ประหยัดและปลอดภัยและสัตวแพทย์ทางคลินิกจำเป็นต้องวินิจฉัยและวิเคราะห์เชื้อโรคเลือกผลิตภัณฑ์เตรียมการที่ผลิตโดยเทคโนโลยีการเตรียมทางวิทยาศาสตร์และรักษาโรคสัตว์ด้วยยาเดี่ยวหรือยาผสม ความต้องการของโรคเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ของการใช้ยาที่มีประสิทธิภาพปลอดภัยและเศรษฐกิจ ดังนั้นเมื่อซื้อยาที่ดีหรือมีประสิทธิภาพในการเตรียมยามาตรฐานระดับชาติส่วนใหญ่จะถูกตรวจสอบความสามารถในการละลายของยาการสลายตัวความมั่นคงการดูดซึมหรือความเท่าเทียมทางชีวภาพด้วยยาดั้งเดิม นี่คือคำอธิบายสั้น ๆ ของตัวชี้วัดเหล่านี้
ประการแรกคือความบริสุทธิ์
ตามความคิดที่แตกต่างกันค่านิยมและการแสวงหาความรู้ของแต่ละองค์กรผู้ผลิตยาสามัญไม่เต็มใจหรือไม่สามารถลงทุนในการวิจัยและพัฒนาที่สูงเช่นนี้แม้ว่าความปรารถนาและการประชาสัมพันธ์เป็นยาไฮเทคและยาที่มีประสิทธิภาพ ในความเป็นจริงมันคือการซื้อวัตถุดิบและวัสดุเสริมพึ่งพาอุปกรณ์ยาสมัยใหม่และดำเนินการยาเสพติดสัตว์ที่ผลิตโดย "การประมวลผลที่เข้ามา" ในกลุ่มการผลิตยาสัตวแพทย์ในปัจจุบันเกือบ 90% หรือมากกว่านั้นเป็นองค์กรดังกล่าว อาวุธวิเศษสำหรับองค์กรดังกล่าวที่จะแข่งขันในตลาดคือ: สินค้าคืนราคาที่ต่ำกว่าการเดินทางส่งของขวัญคะแนนผลตอบแทนสูง ฯลฯ และทำเรื่องใหญ่เกี่ยวกับยาเสพติดที่ไม่ใช่คอร์ อีกประเภทหนึ่งขององค์กรคือผู้ผลิตยาสัตวแพทย์นวัตกรรม องค์กรประเภทนี้มีความชัดเจนและยั่งยืนสามารถสนับสนุนแนวคิดของการแพทย์และค่านิยมพวกเขาผ่านการพัฒนาและการผลิตยาสัตวแพทย์ที่มีประสิทธิภาพสะดวกสบายและประหยัดเพื่อให้ผู้ใช้มีผลิตภัณฑ์และบริการที่ไม่ซ้ำกัน โดยการปรับปรุงความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบวัสดุเสริมสารเติมแต่ง ฯลฯ เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการเตรียม ผ่านการพัฒนาและการประยุกต์ใช้การเตรียมการกระจายตัวที่มั่นคงการเตรียมเม็ดเคลือบผิวการเตรียมนมนาโนและการเตรียมเทคโนโลยีขั้นสูงอื่น ๆ เพื่อให้ผู้ใช้มีมูลค่าการใช้งานที่สูงขึ้นของยาทั่วไปคุณภาพสูง
ประการที่สองคือความมั่นคง
จากการบริหารจนถึงผลกระทบยาที่มีเสถียรภาพจะต้องผ่านชุดของกระบวนการต่าง ๆ เช่นการสลายตัวการสลายตัวการดูดซึมเข้าสู่เลือดและการกระจายไปยังที่ตั้งของการกระทำ การย่อยสลายและการทำลายส่วนผสมที่ใช้งานในกระบวนการใด ๆ ของการเตรียมจะนำไปสู่การลดผลการรักษาหรือแม้กระทั่งความล้มเหลวอย่างสมบูรณ์ ดังนั้นความเสถียรของสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานอยู่ในการเตรียมเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าประสิทธิภาพทางคลินิกของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานจะต้องมีเสถียรภาพในน้ำเป็นเวลา 5 ถึง 24 ชั่วโมง
ประการที่สามคือการละลาย
การบริหารน้ำเป็นวิธีที่สะดวกที่สุดสำหรับปศุสัตว์และสัตว์ปีกในปัจจุบันและการเตรียมน้ำที่ละลายน้ำได้ดีต้องมีความสามารถในการละลายน้ำที่ดีก่อน เนื่องจากการบริหารทางคลินิกมีความเข้มข้นเป็นส่วนใหญ่ความสามารถในการละลายของยาในน้ำควรถึงปริมาณที่แนะนำทางคลินิกมากกว่า 3-5 เท่า
ที่สี่คือการสลายตัว
ส่วนผสมที่ใช้งานของยาในการเตรียมจะต้องเปลี่ยนเป็นสถานะโมเลกุลเมื่อพวกเขาเข้าสู่ร่างกายเพื่อให้พวกเขาสามารถดูดซึมโดยทางเดินอาหารเข้าสู่การไหลเวียนของเลือดจากนั้นไปถึงบริเวณรอยโรคเพื่อให้มีผล กระบวนการนี้คือการสลายตัวของยาและความเร็วและระดับของการสลายตัวของสารออกฤทธิ์คือระดับการสลายตัวของการเตรียมการ ปริญญาการละลายเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการประเมินคุณภาพและระดับเทคโนโลยีของการเตรียมการและยังเป็นมาตรฐานที่มีประสิทธิภาพในการประเมินความสามารถในการดูดซึมของส่วนผสมที่ใช้งานของการเตรียมการ
ที่ห้าเทียบเท่า
นั่นคือความเท่าเทียมทางชีวภาพคือการเปรียบเทียบระดับและความเร็วในการดูดซับของส่วนผสมที่ใช้งานในรูปแบบปริมาณเดียวกันหรือต่างกันของยาเดียวกันภายใต้เงื่อนไขการทดสอบเดียวกัน มันเป็นมาตรฐานในการตัดสินการดูดซึมและผลการรักษาทางคลินิกของการเตรียมยา วิธีการคือการกำหนดความเข้มข้นของยาในพลาสมาในเวลาที่ต่างกันหลังจากการบริหารยา หากพื้นที่ภายใต้เส้นโค้งในช่วงเวลาของการบริหารยาคือ 80% -125% ของยาดั้งเดิมก็สามารถพิจารณาได้ว่าการเตรียมการทั้งสองนั้นมีความเท่าเทียมกันทางชีวภาพและสามารถแทนที่ได้อย่างสมบูรณ์